原子吸收光譜儀是利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置。它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結構形式。其基本結構包括五部分：

　　原子吸收光譜儀基本結構

　　1、光源：產(chǎn)生含有被分析元素特征波長的光線。常見的有空芯陰極燈（HCL）、無級放電燈（EDL）和度燈（UltrAA Lamp）。

　　2、原子化器：將樣品中被分析元素成比例地轉(zhuǎn)化成自由原子。所需能量通常是加熱。常用的方法是用空氣－乙炔、氧化亞氮－乙炔火焰以及電加熱。原子化的原子對光線產(chǎn)生吸收。

　　3、光學系統(tǒng)：將光線導入原子蒸汽并將出射光導入單色器。

　　4、單色器：將元素燈所產(chǎn)生的特定被分析元素的特征波長從其它非特征波長中分離出來。

　　5、檢測器：光敏檢測器（通常是光電倍增管）準確地將光強測出，轉(zhuǎn)換成電信號

　　6、電子線路：將檢測器的相應值轉(zhuǎn)換成有用的分析測量值。

　　檢測方法有三種：

　　1、原子吸收火焰法：可測元素70余種，一般可檢測到PPM級(10)，精密度1%左右?；鹧娣ǖ牟僮骱啽?，重現(xiàn)性好，有效光程大，對大多數(shù)元素有較高靈敏度，因此應用廣泛。缺點是:原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品。

　　2、原子吸收氫化物法：利用氫化物發(fā)生器，可對低熔點的砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素做痕量檢測（PPb級）。一般靈敏度在ng/ml級(10)，相對標準偏差2%左右。

　　3、原子吸收石墨爐法：原子化效率高，進樣量少，在可調(diào)的高溫下試樣利用率達100%，靈敏度高（PPb級），有的元素也可以分析到pg/mL級。可以測定近60余種元素。但石墨爐法，試樣組成不均勻性的影響較大，測定精密度較低，共存化合物的干擾比火焰法大，干擾背景比較嚴重，一般都需要校正背景。